SINTESIS DAN UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI SENYAWA ANALOG KURKUMIN 1-BENZIL-3,5-BIS(4- KLOROBENZILIDENA)-4-PIPERIDON GUNA MEND

Staphylococcus aureus merupakan bakteri patogen yang menjadi perhatian karena kemampuannya membentuk resistensi terhadap berbagai antibiotik. Kurkumin, senyawa bahan alam yang memiliki aktivitas antibakteri, menjadi salah satu alternatif terapi yang potensial. Namun, pengembangan kurkumin sebagai obat masih terbatas karena sifat farmakokinetiknya yang kurang baik. Tujuan penelitian ini adalah menyintesis senyawa analog kurkumin baru, menguji aktivitas antibakteri dan memperoleh hubungan konsentrasi dengan aktivitas antibakterinya, serta melihat potensi interaksinya melalui penambatan molekul. Metode penelitian menggunakan desain eksperimental, diawali sintesis senyawa
1-benzil-3,5-bis(4-klorobenzilidena)-4-piperidon dari starting material 1-benzil-4-piperidon dan 4 klorobenzaldehid, pelarut etanol, dan katalis NaOH 20%. Hasil sintesis dimurnikan dengan rekristalisasi, dihitung rendemennya, kemudian diuji kemurniannya menggunakan uji jarak lebur dan KLT. Struktur senyawa dikonfirmasi melalui analisis spektrofotometri IR, spektroskopi NMR (1H-NMR &
13C-NMR) dan spektrometri massa. Uji antibakteri terhadap bakteri Staphylococcus aureus menggunakan uji difusi cakram lalu diamati zona hambat yang terbentuk. Hubungan antara konsentrasi dengan aktivitas antibakteri diuji secara statistik menggunakan ANOVA satu arah. Potensi interaksi diuji secara in silico terhadap protein 1P99. Rendemen senyawa hasil sintesis sebesar 51,23%, jarak lebur 159,3 – 161,1°C, KLT menunjukkan bercak tunggal, dan elusidasi
struktur menunjukkan kecocokan struktur senyawa hasil sintesis dengan senyawa target. Senyawa memiliki aktivitas antibakteri hingga konsentrasi 125 ppm, dan terbukti secara statistik terdapat hubungan positif antara konsentrasi senyawa dengan aktivitas antibakteri. Studi in silico melalui penambatan molekul menunjukkan senyawa analog kurkumin memiliki afinitas pengikatan yang kuat (S = -16) terhadap protein target 1P99, meskipun lebih rendah dibandingkan ceftriaxone (S = -21) dan kurkumin (S = -19) sebagai pembanding.