UJI AKTIVITAS SITOTOKSIK KOMBINASI EKSTRAK Chlorella pyrenoidosa DENGAN DOXORUBICIN PADA SEL KANKER PAYUDARA TRIPLE NEGATIVE MDA-MB-231

Kanker payudara menyumbang 2,29 juta kasus dan 666 ribu
kematian secara global, dengan subtipe Kanker Payudara Triple Negative (KPTN) yang paling agresif mencakup 20% dari seluruh kasus kanker payudara. Doxorubicin masih menjadi kemoterapi lini pertama untuk KPTN, namun bersifat kardiotoksik. Penelitian terdahulu menunjukkan potensi
Ekstrak Mikroalga Etanol (EME) Chlorella pyrenoidosa sebagai obat anti kanker, sehingga tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengevaluasi potensi kombinasi doxorubicin dan EME C. pyrenoidosa pada sel KPTN MDA-MB-231. Penelitian ini dilakukan secara in vitro menggunakan galur sel MDA-MB-231. Uji viabilitas sel menggunakan metode MTT dilakukan
untuk menentukan nilai IC50 doxorubicin dan EME C. pyrenoidosa, yang dilanjutkan dengan uji indeks kombinasi (CI) untuk menilai interaksi sinergis antar senyawa. Uji migrasi sel dilakukan dengan metode wound healing,
sedangkan apoptosis dianalisis melalui pewarnaan acridine orange dan ethidium bromide. Siklus sel diamati menggunakan flow cytometry setelah perlakuan kombinasi. Analisis statistik untuk uji migrasi sel mencakup uji normalitas, homogenitas, ANOVA one-way dan uji lanjutan post hoc Tukey.
Hasil menunjukkan nilai IC50 doxorubicin sebesar 1232,89 nM dan EME C. pyrenoidosa sebesar 446,5 µg/mL. Kombinasi doxorubicin 600 nM dengan EME C. pyrenoidosa 125 dan 250 µg/mL menunjukkan efek sinergis ringan dan sedang (CI 0,8417 dan 0,6945). Kombinasi doxorubicin 600 nM dan EME C. Pyrenoidosa 250 µg/mL sangat efektif menghambat migrasi sel
hingga 22,46% (P < 0.0001) dibandingkan doxorubicin tunggal, serta meningkatkan kematian sel melalui apoptosis secara signifikan. Pada uji siklus sel kedua kombinasi menghambat siklus sel pada fase S dan G2/M. Hasil ini mendukung potensi EME C. pyrenoidosa untuk dikembangkan sebagai obat kombinasi doxorubicin pada terapi KPTN.